蛋白质分析
提供程序的所有正常的蛋白质分析方法,这些方法包括以下:—
Bradford Biuret
Lowry (low sens.) BCA
Lowry (high sens.) Direct UV
分析还可以使用Warburg和Christian 的2或3波长法和卡尔布和伯恩洛尔程序进行,所有这些都被预编程。
核酸检测
浓度和纯度可通过Warburg和Christian,Kalb和Bernlohr或使用用户所选参数的方法来确定。
DNA,单链DNA,双链DNA,RNA和寡核苷酸可被量化,并使用两个或三个波长比方法测定其纯度。
分子浓度可用于寡糖样品和理论熔点为使用最近邻相互作用模型计算出的DNA样本来确定
浓度曲线拟合
为更精确的测量和进行测量的地方Beer定律不服从的直线二次或三次曲线可以装配到高达30标准或复制的标准。的犯罪嫌疑人的标准编辑可以进行和最后的曲线存储在代码受保护的内存以供将来使用
反应动力学
单和最多6个比色皿的多比色皿动力学很容易进行。水或热电温度控制也可用试样搅拌。
反应曲线被显示在屏幕上,并施加到曲线来计算结果的用户选择的部分回归分析。
提前动力学可以提供这样的图解为Michaelis Menton和Lineweaver Burk 等,从中Km和Vmax自动计算
小样品测量:
一个返回微Sipette系统是可用,使用75μl比色皿,在300μL或更少的样品测量可以用交叉污染的低水平进行。
特殊的支架可容纳50微升的比色皿用于测量珍贵的小样本。这些比色皿可以在BioAquarius仪器既样品光束和参考光束被使用。
对于最终的小样本装入电池5μl,分别用5mm光程和纳米比色皿一种特殊的吸管可用。
Experimental Thermal Melt 实验热熔
热电温度编程可用于热熔(Tm)的测定。
吸光度对温度的一个完全注释的情节显示在屏幕上。该数据可能会被重新处理,叠加,储存或传送到电脑。
所方法生成和存储:
有预编程的方法可以由用户进行修改,以满足他们的需求。任何修饰的方法可以被存储在代码存储器的保护的另一种方法。
DataStream - 数据到PC
数据流系统允许所有的数据进行快速和非常方便导出到PC以便将其纳入的用户选择电子表格或数学软件包 - Excel中,GRAFIT等 - 用于生成报告和数学运算。
程序中的任何分析
塞西尔分析程序软件模块,使用户能够在数学上制定任何测定法,测量范围达10个波长。快速文本输入任何公式,最多76个字符,并设置一个波长程序是必需的任何样品的自动测量所有。一个单元程序可以结合多种自动样品测量。多达20个配方,每个多达76个字符,可被组合为测定中最复杂的。以前从未有过编程检测自动测量和计算那么容易。
应用实例
一个典型的实验说明这里。蛋白质,DNA和样品混合物的扫描示出覆盖在范围230-330nm处。自动计算的比率和样品的DNA的纯度,用预先设定的3波长比值法进行。如所示的结果自动显示:
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Pre-Programmed Bio-Assays